Berücksichtigt wurden Papers mit Erscheinungsjahr zwischen 1999 und 2001 sowie mindestens einem Autor mit Adresse im deutschen Sprachraum. Zahlen für Zitate und Artikel lieferte die Datenbank "Web of Science" des Institute for Scientific Information (ISI) in Philadelphia. Stichtag war der 28.Juli 2004. Die "Köpfe" arbeiteten während des Bewertungszeitraums an einem HNO- oder sinnesphysiologischen Institut, publizierten überwiegend in HNO- oder sinnesphysiologischen Journals oder arbeiteten vorrangig an eindeutig HNO- oder sinnesphysiologischen Reviews sowie Artikel mit mehr als 50 Autoren zählten für die "Köpfe"-Wertung nicht.
Die meistzitierten Artikel
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Rang |
Autoren |
Paper |
Zitierungen |
1. | Kubisch C, Schroeder BC, Friedrich T, Lütjohann B, El-Amraoui A, Marlin S, Petit C, Jentsch TJ | KCNQ4, a novel potassium channel expressed in sensory outer hair cells, is mutated in dominant deafness. CELL 96 (3): 437-446 FEB 5 1999 | 216 |
2. | Bolz H, v. Brederlow B, Ramirez A, Bryda EC, Kutsche K, Nothwang HG, Seeliger M, Cabrera MDS, Vila MC, Molina OP, Gal A, Kubisch C | Mutation of CDH23, encoding a new member of the cadherin gene family, causes Usher syndrome type 1D. NATURE GENETICS 27 (1): 108-112 JAN 2001 | 97 |
3. | Platzer J, Engel J, Schrott-Fischer A,Stephan K, Bova S, Chen H, Zheng H, Striessnig J | Congenital deafness and sinoatrial node dysfunction in mice lacking class D L-type Ca2 channels. CELL 102 (1): 89-97 JUL 7 2000 | 94 |
4. | Niemann S, Müller U. * | Mutations in SDHC cause autosomal dominant paraganglioma, type 3 Nat Genet. 2000 Nov;26(3):268-70 | 91 |
5. | Verpy E, ..., Gal A, ..., Petit C | A defect in harmonin, a PDZ domain-containing protein expressed in the inner ear sensory hair cells, underlies Usher syndrome type 1C. NATURE GENETICS 26 (1): 51-55 SEP 2000 | 87 |
6. | Estevez R, Böttger T, Stein V, Birkenhager R, Otto E, Hildebrandt F, Jentsch TJ | Barttin is a Cl- channel beta-subunit crucial for renal Cl- reabsorption and inner ear K+ secretion. NATURE 414 (6863): 558-561 NOV 29 2001 | 68 |
7. | Bonigk W, Bradley J, Müller F, Sesti F, Boekhoff I, Ronnett GV, Kaupp UB, Frings S | The native rat olfactory cyclic nucleotide-gated channel is composed of three distinct subunits. JOURNAL OF NEUROSCIENCE 19 (13): 5332-5347 JUL 1 1999 | 67 |
8. | Kharkovets T, ..., Schweizer M, ..., Petit C, Jentsch TJ | KCNQ4, a K+ channel mutated in a form of dominant deafness, is expressed in the inner ear and the central auditory pathway. PROC NAT ACAD SCI USA 97 (8): 4333-4338 APR 11 2000 | 65 |
9. | Löwenheim H, Furness DN, Ki J, Zinn C, Gültig K, Fero ML, Frost D, Gummer AW, Roberts JM, Rubel EW, Hackney CM, Zenner HP | Gene disruption of p27(Kip1) allows cell proliferation in the postnatal and adult organ of Corti. PROC NAT ACAD SCI USA 96 (7): 4084-4088 MAR 30 1999 | 64 |
10. | Kobal G, Klimek L, Wolfensberger M, Gudziol H, Temmel A, Owen CM, Seeber H, Pauli E, Hummel T | Multicenter investigation of 1,036 subjects using a standardized method or the assessment of olfactory function combining tests of odor identification, odor discrimination, and olfactory thresholds. EUR. ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY 257 (4): 205-211 APR 2000 | 62 |
11. | Strotmann J, Conzelmann S, Beck A, Feinstein P, Breer H, Mombaerts P | Local permutations in the glomerular array of the mouse olfactory bulb. JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 20 (18): 6927-6938 SEP 15 2000 | 57 |